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嗜铬细胞瘤病理
补充说明：嗜铬细胞瘤病理
a******W 2014-12-09 15:54
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精选回答(1)
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质或交感神经节的肿瘤，通常会持续或间断地释放过多的儿茶酚胺，导致高血压和代谢紊乱。
嗜铬细胞瘤由肾上腺髓质或交感神经系统嗜铬组织中的肿瘤引起，这些肿瘤异常增生并持续分泌去甲肾上腺素和肾上腺素等儿茶酚胺类物质，使血压急剧上升。该疾病的典型症状包括高血压、心悸、头痛、多汗以及体重下降。部分患者还可能出现焦虑、失眠等症状。
确诊嗜铬细胞瘤需要进行血浆儿茶酚胺测定、尿香草扁桃酸(VMA)检测、CT扫描或MRI成像等。其中，血浆儿茶酚胺测定是直接测量血液中儿茶酚胺含量的方法；而CT扫描则可显示肿瘤的位置与大小。治疗手段主要包括手术切除肿瘤，如腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术。对于无法手术或术后复发者，可考虑使用α受体阻滞剂如盐酸坦索罗辛缓释胶囊、甲磺酸酚妥拉明分散片等药物控制高血压。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和情绪激动，以减少血压波动对身体的影响。定期复查是非常必要的，以便及时发现病情变化并采取相应措施。
2024-01-20 06:27
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医生回答(1)
你好，嗜络细胞瘤可发生于任何年龄，20～40岁多见，男女无明显差别，有的有家族史。多数病例发生于肾上腺髓质，单侧，单发。绝大多数位于腹腔之内，除肾上腺髓质之外，多见于腹膜后脊柱两侧，特别是腹主动脉分叉处的巨型付神经节。其它如膀胱、子宫、心肌、颅内等任何有交感神经节的器官均有发生之可能。
2014-12-09 15:54
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
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