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胎儿生唇腭裂肛门闭锁

发病时间:不清楚

胎儿生唇腭裂肛门闭锁

补充说明:胎儿生唇腭裂肛门闭锁

a******W 2014-12-09 20:00

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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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胎儿患有唇腭裂、肛门闭锁等先天性畸形时,通常需要进行手术治疗。
唇腭裂是由于胚胎时期上颌突和侧鼻突未正确对合所致,而肛门闭锁则是因为直肠末端未能与后尿囊正常沟通。这两种疾病都需要通过外科手术来修复受影响的结构,以改善症状并促进婴儿健康。
如果胎儿存在染色体异常或遗传代谢性疾病,也可能会增加出现上述畸形的风险。
孕期产前检查中应包括超声波筛查,以早期发现胎儿可能存在的异常,并及时采取措施。

2024-03-18 21:18

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医生回答(1)

江雨倩 主治医师 三甲

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超数和异位发生性畸形:由于器官原基超数发生或发生于异常部位而引起,如多孔乳腺、异位乳腺、双肾盂双输尿管等。

2014-12-09 20:00

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肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

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