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青少年运动神经元

发病时间:不清楚

青少年运动神经元

补充说明:青少年运动神经元

a******W 2014-12-14 09:59

运动神经元病 痿证 肌肉 肌肉无力 脾胃虚弱 肌肉萎缩

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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青少年运动神经元需要及时就医以控制病情发展。
青少年运动神经元是一种慢性进行性神经系统疾病,由于运动神经元损伤导致肌肉逐渐萎缩和丧失功能。早期诊断和治疗可以延缓病情恶化,提高生活质量。因此,若症状持续或加重,应尽快就医以便获得适当的管理和护理。
此外,如果患者存在遗传易感性、长期接触有毒物质暴露史等风险因素,可能会影响运动神经元的功能。
在面对青少年运动神经元时,重点是早期识别与干预,同时关注患者的营养支持和心理健康。

2023-12-28 21:28

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医生回答(1)

刘潇 主治医师 三甲

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运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。

2014-12-14 09:59

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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