发病时间：不清楚
神经性运动神经元疾病
补充说明：神经性运动神经元疾病
a******W 2015-02-01 21:16
我要咨询
精选回答(1)
神经性运动神经元疾病是一组由遗传、外伤或不明原因导致的运动神经元损伤，影响肌肉控制和身体功能的神经系统疾病。
神经性运动神经元疾病是由于运动神经元受损或死亡引起的一系列临床表现。运动神经元负责将大脑信号传递到肌肉，以控制肌肉收缩和放松；其受损会导致肌肉无力、萎缩甚至丧失功能。这类疾病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等。此外还可能出现呼吸困难、吞咽困难以及体重下降等症状。
常规体检可能包括肌电图、神经传导速度测试、头颅MRI或CT扫描等。特定类型的神经性运动神经元疾病需要针对性的基因检测。治疗策略因具体疾病而异，通常涉及物理疗法、职业疗法和药物治疗。例如，利鲁唑片可用于延缓ALS进展，吡拉西坦胶囊适用于改善认知功能。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医师的意见，以监测病情变化。
2024-03-23 14:07
举报相关问题
医生回答(1)
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.最好去医院做一下详细检查,确诊后再对症治疗.关于该病的治疗方法有以下几种： 一,VitE和VitB族口服.二,ATP 100mg,肌注,1/d；辅酶A100μ,肌注,1/d；胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.
三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d；氯苯氨丁酸50～100mg/d,分次服.四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.
五,患肢按摩,被动活动.六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.
八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.九,防治肺部感染.
2015-02-01 21:16
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
鲑鱼降钙素注射液
1.不能使用常规的雌激素/钙联合治疗的早期和晚期停经后骨质疏松症。为了防止骨质进行性丢失，使用本药的病人必须根据需要补充适量的钙和维生素D。 2.乳癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性肿瘤骨转移所致的大量骨溶解，甲状旁腺机能亢进、缺乏活动或维生素D中毒（包括急性或慢性中毒）导致的变形性骨炎，高钙血症和高钙血症危象。 3.痛性神经营养不良症或Sudeck氏病往往伴有各种原因和易患因素，诸如创伤后痛性骨质疏松症、交感神经反射不良、肩-臂综合征、灼痛、医源性神经营养不良。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
人参败毒胶囊
益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
