发病时间：不清楚
什么是隐性性状
补充说明：什么是隐性性状
a******W 2015-02-01 21:37
色弱 视觉障碍 遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
隐性性状是指在杂合状态下不表现但具有潜在表达能力的遗传特征，通常需要纯合子状态才会显现。
隐性性状是由于基因突变导致特定基因的功能缺失或减弱，使得相应的蛋白质无法正常发挥其功能。这些基因可能参与调控细胞分化、代谢过程等生命活动，当它们失去作用时，相应性状就表现为隐性。隐性性状可能引起各种各样的身体变化，如皮肤颜色、身高、血型等。例如，某些隐性遗传病可能导致贫血、智力低下等症状。
针对隐性性状的诊断通常包括家族史调查、体格检查以及血液、尿液分析等实验室检测。必要时，可采用基因测序技术来确定是否存在特定的基因突变。隐性性状的治疗方法取决于具体的疾病或症状。对于一些遗传性疾病，如囊性纤维化，可通过药物治疗缓解症状，同时保持良好的营养支持也至关重要。
面对隐性性状及相关疾病，建议定期进行健康体检，监测相关指标，以便早期发现并干预潜在的问题。此外，提倡优生优育，通过遗传咨询评估风险，降低后代患病概率。
2024-01-10 09:22
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医生回答(1)
龙广兴 主治医师 三甲
提问
色弱不一定是由于遗传因素引起的有的人是因为后天的视觉障碍
人体的染色体都是成对出现的（某些特殊的人暂不考虑了）染色体上的基因决定了这个人的性状表达方便起见染色体上的基因可以用成对的大写或小写英文字母来表示大写的代表导致该性状的基因的显性基因小写则对应的是隐性基因这个实例里的大写的R对应了色弱这种性状的显性基因而r则代表了色弱的隐性基因RR则代表孩子从父方和母方各继承了一个显性基因Rr是孩子从父方和母方分别继承了一个显性基因和隐性基因（这两个基因可能是父亲给的显性母亲给的隐性也可能反过来）rr就是孩子从父方和母方继承下了2个隐性基因对于常染色体遗传病分为两种一种是常染色体隐性遗传病该病仅在基因中含有rr时发病也可能使常染色体显性遗传病
2015-02-01 21:37
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
甲磺酸阿米三嗪萝巴新片
治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状（不包括阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）；血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗；血管源性听觉损害，眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
