首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 神经性肌肉萎缩证

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

神经性肌肉萎缩症是一类由神经损伤导致肌肉逐渐无力的疾病,早期干预有助于延缓进展。该病主要影响四肢肌肉,表现为萎缩、无力,常见于手部小肌肉或小腿,进展速度因人而异。诊断需结合肌电图和影像学检查,治疗以康复训练和病因管理为主。部分患者病情稳定,但个体差异较大,需定期随访。日常注意防跌倒、保持适度活动,并关注情绪支持,及时就医评估变化。

2026-06-07 14:30

举报

医生回答(1)

姚莉 主治医师 三甲

找医生

现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。 痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称。 由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常,遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。

2015-02-02 06:55

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•脊髓空洞症

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。

适用药品

推荐医生更多