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嗜血细胞综合征护理
补充说明：嗜血细胞综合征护理
a******W 2015-02-03 22:21
综合征 嗜血细胞综合症 噬血细胞综合症 病毒感染 组织细胞增生
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
嗜血细胞综合征的护理需要营养支持治疗、皮肤护理、预防感染、疼痛管理和心理支持。如果症状有加重或新的出现，应立即就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物，必要时可给予肠外营养，以改善患者营养状况。充足的蛋白质有助于维持免疫系统的正常功能，促进恢复；而良好的营养状态有利于提高机体抵抗力，对抗感染。
2.皮肤护理
皮肤护理涉及定期更换湿润敷料、使用无刺激性肥皂清洁及保湿乳液涂抹等方法来保护皮肤健康。由于HS患者常伴随免疫系统紊乱和黏膜炎症反应加剧，因此需特别注意防止继发性感染及促进伤口愈合。
3.预防感染
预防感染措施包括环境消毒、个人卫生习惯养成以及疫苗接种等。上述措施旨在减少由细菌、病毒或其他病原体引起的感染风险，从而降低对已经高度敏感的免疫系统的进一步伤害。
4.疼痛管理
疼痛管理包括评估疼痛强度并给予相应止痛药物如非甾体抗炎药或弱阿片类药物。有效的疼痛控制有助于缓解不适感，提高生活质量。选择合适的止痛药取决于个体差异及可能存在的药物相互作用。
5.心理支持
心理支持通过心理咨询师或社工开展一系列活动，如认知行为疗法、放松训练等，帮助患者应对压力和焦虑。心理因素也可能影响病情发展，积极的心理干预有助于减轻压力反应，促进身体康复。
此外，建议密切监测患者的临床指标变化，及时发现异常情况并采取相应的医疗措施。同时，保持室内空气清新，避免接触已知过敏原，以减少呼吸道并发症的风险。
2024-02-16 14:08
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医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
噬血细胞综合症 不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的. 多发于儿童， 噬血细胞其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。
2015-02-03 22:21
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
症状起因：本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。 勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。 用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。
可能疾病： 佩吉特病样网状细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 多中心性网状组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
就诊科室：血液
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