发病时间：不清楚
神经母细胞瘤病理
补充说明：神经母细胞瘤病理
a******W 2015-02-09 23:48
我要咨询
精选回答(1)
神经母细胞瘤的病理诊断需结合组织形态、细胞分化程度及分子特征综合判断，不同病例差异较大，难以一概而论。病理上主要观察肿瘤细胞是否形成神经毡样结构、细胞核分裂情况以及施万细胞含量，据此分为不同分化等级。分子检测如基因扩增状态也影响危险分层。病理结果需由专科团队结合临床综合解读，个体预后存在明显差异。
2026-06-15 12:49
举报相关问题
医生回答(1)
你好，常有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大小便失禁等。有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状，如气促、咳嗽。
2015-02-09 23:48
举报向医生提问
成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
