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视神经胶质瘤症状
补充说明：视神经胶质瘤症状
a******W 2015-02-10 22:15
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
视神经胶质瘤的症状可能包括视力下降、视野缺损、眼痛、眼底黄斑变性、色觉异常等。由于视神经胶质瘤可能导致严重的视力问题，建议尽快就医以获得专业的评估和治疗。
1.视力下降
视神经胶质瘤压迫眼球后部组织，导致视觉信息传输受阻，引发视力下降。 视力下降可能表现在单眼或双眼，且通常伴随逐渐恶化。
2.视野缺损
视神经胶质瘤生长过程中会侵犯并压迫视交叉区，使患者出现视野缺损的症状。 患者可能会注意到周边视野缺失，这可能导致误认为眼镜度数改变。
3.眼痛
眼痛可能是由于肿瘤压迫三叉神经的感觉纤维所致。当肿瘤体积增大时，会导致颅内压增高，从而引起头痛和眼痛。 症状多为持续性钝痛，可位于眼眶周围任何位置。
4.眼底黄斑变性
黄斑变性是由于视网膜色素上皮细胞功能减退，无法正常代谢所分泌的液体，进而影响到感光细胞的功能而引起的。 临床表现为中央视力下降、视野中心出现黑点等。
5.色觉异常
色觉异常可能源于视神经胶质瘤对视盘区域的直接损害，干扰了视锥细胞的功能。 患者可能出现辨别颜色困难的情况，特别是在低光照条件下。
针对视神经胶质瘤，可以进行头颅MRI、CT扫描等影像学检查以评估病情。治疗措施包括手术切除肿瘤，必要时联合放疗或化疗。患者应保持良好的眼部卫生，避免剧烈运动，以免加重症状或诱发并发症。
2024-01-10 18:04
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医生回答(1)
林小浅 主治医师 三甲
提问
视神经胶质瘤为视神经或视交叉胶质细胞的原发性肿瘤，是儿童期最重要的眼眶肿瘤。多发于１０岁以下，占眶内肿瘤的１—２％。该肿瘤实际上属于脑肿瘤，部分病例形成颅、眶沟通肿瘤。该瘤虽属良性到低度恶性肿瘤，并且发展缓慢，但因累及视神经或视交叉，临床上表现为无痛性进展性的视力丧失和眼球突出。视神经管及其后方视神经的肿瘤可能在视力丧失很久后尚无眼球突出。另外，视神经胶质瘤与神经纤维瘤有密切关系，４０—５０％伴有神经纤维瘤。视神经胶质瘤的治疗较为复杂，位于视神经处多考虑手术治疗，涉及视交叉及颅内其他部位则多选放射治疗。
2015-02-10 22:15
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视神经胶质瘤(opticnerveglioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma，JPA)。视神经根据所在的位置分为4段：眼内、眶内、管内和颅内视神经，视神经胶质瘤可发生于4段的任何一部分。眶内段视神经最长，原发于此段的胶质瘤较多见。
