发病时间：不清楚
特发性肌肉萎缩症
补充说明：特发性肌肉萎缩症
a******W 2015-02-22 17:53
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肌肉萎缩症是一种原因不明的慢性进行性肌肉萎缩和无力的疾病，主要累及四肢骨骼肌，病因尚不明确。
特发性肌肉萎缩症的病理机制可能与遗传因素有关，也可能由神经生长因子缺乏导致。这些因素可能导致神经元功能障碍，进而影响肌肉收缩和运动功能。特发性肌肉萎缩症的症状包括逐渐发展的肌肉无力、萎缩、疲劳和耐力下降。典型表现为下肢近端起病，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
诊断特发性肌肉萎缩症通常需要进行肌电图、血液肌酶检测以及基因检测等。肌电图可显示神经传导速度减慢或异常放电，而血液肌酶检测则能反映肌肉损伤的程度。特发性肌肉萎缩症的治疗主要是针对症状缓解和支持性疗法，如物理治疗和营养支持。必要时医生会考虑使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物以延缓病情进展。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并积极参与康复训练，以最大限度地减少残疾程度。
2024-03-07 10:27
举报相关问题
医生回答(1)
陈茵沫 主治医师 三甲
提问
对于肌肉萎缩应注意年龄发病部位起病快慢病程长短等；急性发病还是慢性发病是逐渐进展还是迅速发展有无感觉障碍尿便障碍萎缩是局限性还是全身性肌力如何肌肉无力与肌肉萎缩的关系有无肌肉跳动和疼痛活动后是加重还是减轻既往史应注意有无伴发全身性疾病如恶性肿瘤结缔组织疾病消耗性疾病糖尿病尿毒症外伤饮酒椎间盘脱出脊髓炎视神经炎药物应用史及中毒史等有无特殊的遗传性家族病史等注意感染史和预防接种史
2015-02-22 17:53
举报向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
相关医院
