首页> 脱发> 脱发> 髓母细胞瘤经典型

医生回答(2)

冯雪丽 主治医师 三甲

提问

髓母细胞瘤经典型是一种罕见的儿童后颅窝恶性神经源性肿瘤,起源于原始胚胎残余的神经组织,通常发生在儿童时期,具有高度侵袭性和快速进展。
髓母细胞瘤经典型由原始胚胎残余的神经组织异常增生形成,其生长源于小脑蚓部或第四脑室底部。这些未分化的细胞不受调控地大量繁殖,形成肿瘤样病变。典型表现为头痛、呕吐、共济失调、眼球震颤以及运动障碍等。肿瘤压迫邻近结构时,还可能出现视力减退、听力下降等症状。
影像学检查是诊断髓母细胞瘤的主要手段,包括头颅MRI、CT扫描等;此外,医生可能会建议进行脊液穿刺以评估肿瘤对脑脊液循环的影响。髓母细胞瘤的经典型治疗通常采用手术切除联合放疗和化疗的方法。手术旨在最大程度地去除肿瘤,术后需配合全脑全脊髓放疗和同步或辅助化疗。
患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,确保充足的休息时间,以支持身体恢复。

2024-01-19 00:22

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阮婉陶 主治医师 三甲

提问

关键要打通中脑导水管出口,但一般此步操作宜放在其他部位肿瘤已切除干净之后进行,以免术野血液逆流堵塞导水管和第三脑室。若肿瘤与脑干粘连严重,应避免勉强分离,以免损伤脑干,造成不良后果。若肿瘤为大部切除,导水管未能打通,应术中留置脑室外引流,待日后做脑室腹腔分流术或术中做分流术,以解除幕上脑积水。有研究报道脑脊液分流术易使髓母细胞瘤患者出现脊髓或全身转移,从而降低生存率,但此尚有争论。请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的。

2015-02-25 20:12

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