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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

特发性震颤的发病与遗传有关。
特发性震颤是常染色体显性遗传疾病,涉及多条基因突变,其中α-突触核蛋白(SNCA)是最常见的致病基因之一。这些基因突变导致神经细胞功能异常,进而引发运动协调障碍,表现为震颤症状。
此外,虽然特发性震颤的确存在家族聚集现象,但并非所有患者都有明确的家族史。这可能是因为某些个体在特定年龄后才出现症状,或者由于环境因素的影响而延迟了疾病的表达。
总之,特发性震颤是一种神经系统疾病,其发病与遗传密切相关。对于有家族史的人群,建议定期体检以监测病情变化,并采取健康生活方式,如适量运动、均衡饮食等,有助于减轻症状。

2024-02-26 21:05

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木荟萱 主治医师 三甲

提问

原发性震颤是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。常有家族史,故又称为遗传性震颤或家族性震颤。1887年Dana首次描述了该病,100多年来,尽管在其病因、发病机制、临床特征、诊断与治疗诸方面进行了大量研究,目前仍确诊困难,治疗无非常有效办法。为提高对本病的认识,今就本病发生机制、临床特征、诊断、鉴别、治疗及基础研究等方面简要概述。 诊断 迄今,ET尚未有非常有效的确诊方法,目前仍限于临床诊断,主要依靠病史及临床特征,容易误诊或漏诊。

2015-02-26 00:20

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疾病百科

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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