发病时间：不清楚
双下肢麻木无力
补充说明：双下肢麻木无力
a******W 2015-02-26 19:19
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精选回答(1)
双下肢麻木无力常提示周围神经、脊髓或血管等部位存在问题，具体原因需结合发病快慢和伴随症状判断，及时就医排查较为关键。这类表现可能源于腰椎病变压迫神经，也可能与糖尿病周围神经损害、下肢血液循环不畅等因素有关，不同病因的处理方向差异较大。日常需留意症状是否进行性加重、有无大小便异常或行走困难，出现此类变化应尽快就诊。保持适度活动、避免久坐久站，有助于减轻不适，但不宜自行判断或拖延。
2026-03-31 11:54
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医生回答(1)
你好，这种症状不排除是格林巴利。我建议您到大医院治疗，你在什么地方？我介绍几个、
提问人的追问 2010-11-11 15:01:33
天津的 大医院去过10多个说什么的都有也治疗过但是没什么效果
2015-02-26 19:19
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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