发病时间：不清楚
先天性巨结肠术后一年半肠体切除25公分
补充说明：先天性巨结肠术后一年半肠体切除25公分
T******3 2015-02-27 22:12
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你好！先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
保守治疗失败或患者病情严重，只要具备手术条件，都要进行根治手术治疗，手术治疗后，可能会出现肠管狭窄等并发症，需要继续扩肛治疗。
2018-05-16 15:35
举报这种情况注意大便是否干燥，如果大便干燥也可以导致，可见于饮食不好、胃肠道蠕动缓慢、上火等导致，可以服用小儿秘通口服液治疗，另外可以使用开塞露治疗，也可以到医院做一下检查，根据检查选择治疗。
2015-02-28 09:44
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
