首页> 医院> 眼科医院> 治疗夜盲症的方法

医生回答(2)

冯平 主治医师 三甲

擅长:全科

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先天性夜盲症分为两种,一种是先天性静止性夜盲症,另一种是先天性进行性夜盲症。前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外,视力,视野,眼底都有异常现象,是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍,并且终身不变,无特殊治疗夜盲症。后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发,除了 夜盲症之外,视力,视野,眼底都有改变,病情不断的进展,势力逐渐减退,直至失明,治疗往往难以奏效。 这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。

2015-04-28 20:35

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张德明 主治医师 三甲

擅长:全科

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您好,先天性进行性夜盲症多与其他遗传性视网膜疾患并发,如原发性视网膜色素变性,其暗适应功能随病情进展而不断下降,同时伴有视力,视野及眼底的改变,目前尚无特异性治疗手段。后天性夜盲是由于后天性全身疾病或眼病所致,与遗传无关见于维生素A缺乏症,肝病,甲亢,晚期青光眼,高度近视,视神经萎缩,弥温性视网膜脉络膜萎缩等,可针对病因给予不同治疗。系先天遗传性眼病,如视网膜色素变性,杆状细胞发育不良,失去了合成视紫红质的功能,所以发生夜盲。目前无特殊的治疗方法。

2015-04-28 20:35

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疾病百科

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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