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特发性肺纤维化的中医治疗
补充说明：特发性肺纤维化的中医治疗
2015-05-03 14:53
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精选回答(2)
特发性肺纤维化的中医治疗需辨证施治，常用益气养阴、活血化瘀等法，部分患者症状可获改善，但疗效因人而异，无法替代规范西医管理。中医通过个体化方药与针灸调理整体状态，侧重缓解咳嗽、气短及提升生活质量，须在正规医疗机构由医师评估后配合使用。日常注意防寒保暖、适度呼吸锻炼，保持情绪平稳，定期复查肺功能，切勿自行停用基础药物。
2026-05-26 09:33
举报首先这种特发性的肺间质性的改变不好完全彻底治疗，它是一个慢性的进展性的过程的，这种情况，患者使用药物一般就是使用激素类的药物来进行，控制的。所以这种情况建议患者等到症状缓解以后，最主要的还是要做好，预防的平时要增强机体抵抗力，防止发生，上呼吸道感染。
2018-08-29 12:05
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医生回答(2)
特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间。
2015-05-03 14:53
举报特发性肺纤维化是一种原因不明、进行性的、以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。起病隐匿，起初表现为干咳和呼吸困难。对大多数患者来说进行性呼吸困难是最主要和最突出的症状。另一常见的症状是刺激性干咳，往往对镇咳药无效。一般无肺外表现，也可有消瘦、不适、乏力等，发热较少见，合并感染时可有高热。有时也出现关节酸痛，极少胸痛。
2015-05-03 14:53
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
