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先天性小肠闭锁和肠狭窄能治好吗
补充说明:先天性小肠闭锁和肠狭窄能治好吗
a******W 2015-05-04 20:54
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精选回答(1)
先天性小肠闭锁和肠狭窄不能治好。
先天性小肠闭锁和肠狭窄是胎儿时期肠道发育异常所引起的疾病,主要是因为胚胎在母体子宫内发育时,肠道未能如期形成正常的连接和畅通,导致部分或全部的小肠管腔出现闭锁或狭窄的情况。这种病变属于先天性的结构畸形,一般不会随着生长发育自行恢复正常功能,因此无法达到治愈的目的。如果不及时进行手术治疗,可能会导致严重的并发症甚至危及生命。
如果患者存在轻度的小肠闭锁或狭窄,可能只需要通过经口进食和定期监测来管理症状。
对于先天性小肠闭锁和肠狭窄的患儿,术后护理至关重要,包括营养支持、瘘管管理以及预防感染等。家长需密切关注孩子的临床表现,并按医嘱进行喂养和活动指导,以促进恢复。
2023-12-28 09:15
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医生回答(1)
你好,肠道闭锁及狭窄是因为先天性小肠或大肠异常发育而造成的肠阻塞。可以患病部位细分为十二指肠、小肠、大肠的闭锁及狭窄。通常闭锁是指完全阻塞,狭窄是指部份阻塞症状:出生后即有呕吐或腹涨,呕吐物含胆汁。先天性小肠闭锁和肠狭隘是先天性的小儿疾病之一,其病情出现的早晚和梗阻的部位和程度是有很大的关系的,所以要尽早的采取手术治疗手段。先天性肛门直肠狭窄患者应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术。多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病例则需行手术治疗。
2015-05-04 20:54
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弥漫性空回肠溃疡临床出现肠狭窄时,要警惕肿瘤,鉴别良性恶性。弥漫性空回肠溃疡(diffuseulcerofjejunumandileum)较少见,也有文献称之为慢性肉芽肿性空回肠炎、慢性特发性溃疡性小肠炎。西方文献报道的该病与日本报道的非特异性多发性小肠溃疡(non-specificmultipleulcerofsmallintestine)有很多不同之处,是否为同一疾病的不同亚型,有待进一步研究。