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医生回答(2)
肥厚型心肌病目前尚无法完全根治，但通过规范治疗和长期管理，多数患者症状可获良好控制，生活质量接近常人。该病由心肌异常增厚引起，治疗重点在于缓解胸闷、气短等不适，降低并发症风险。常用手段包括药物调理、手术或消融等，具体方案需结合病情个体化制定。日常应避免剧烈运动、保持情绪平稳、定期复查心脏功能。早发现、早干预，配合医生随访，多数人能够平稳生活。
2026-02-21 12:46
举报你好：心肌肥厚在心尖处尤为明显可厚达15～35mm(平均25mm)心室腔不扩大或有变形缩小。心尖处可闭塞。晚期病例偶尔因反复心衰心腔也可扩大。二尖瓣位置前移，可伴乳头肌肥厚。部分病例可合并二尖瓣关闭不全。镜检可见心肌纤维肥厚，心肌细胞排列紊乱心肌细胞和核异常肥大变形，可伴有灶性纤维化和斑块样增生，心尖处内膜增厚等改变本病的病理生理异常主要是左室舒张期顺应性降低舒张功能不良和充盈受阻，部分病例随着病情进展可导致左室舒张末压升高继之可出现肺淤血和左右心功能不全的征象。
2015-05-06 07:39
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
