精选回答(1)
男性假两性畸形病是一种先天性发育差异，指染色体为男性但外生殖器表现不典型。该病与胚胎期激素合成或作用异常有关，具体表现因人而异。部分个体可能伴随隐睾或尿道下裂等情况。早期发现并通过专业评估有助于制定个体化照护方案。此类情况需多学科协作，包括内分泌、泌尿外科及心理支持。日常关注生长发育节奏，定期随访很重要。每个个体情况不同，预后存在差异，家庭理解与社会包容对成长尤为关键。
2026-03-20 21:46
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医生回答(1)
你好：完全型睾丸女性化患者的外生殖器完全和正常女性相同，阴蒂不肥大，但阴道比较浅，呈盲端。无子宫颈，腹腔内没有子宫及输卵管。原发性闭经。两侧睾丸的位置可在腹腔内、腹股沟部及大阴唇中，以腹股沟部最常见(78%)。两侧乳房发育肥大，但腺组织较少，乳头发育欠佳，体型也呈女性样
2015-07-05 22:48
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假两性畸形是遗传性别，性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征，以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化，由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。
