发病时间：不清楚
先天性多肾
补充说明：先天性多肾
a******W 2015-07-11 13:21
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医生回答(2)
李琳玲 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多余的肾脏是一个独立的实质性的器官，可完全地分离或松散地附着于同侧的主肾，通常位于肾窝的正常位置，靠近主肾的尾侧，偶尔副肾可位于主肾的头侧或后侧甚至处于大血管前，位于两肾中间。副肾一般具有正常的外形，但较同侧肾要小。输尿管的位置关系变化较大，在约50%的病例中两输尿管汇集成一主干。在余下的病例中则有完全独立的输尿管。较少的情况下，副肾有一个完全异位的输尿管开放到阴道。
2015-07-11 13:20
举报姜文新 主治医师 三甲
提问
你好!孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如，并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。临床表现为：
（1）.平时多无症状，多在体检时由仪器发现。 （2）.膀胱镜检查，发现膀胱三角区不对称，一侧输尿管口缺如。 （3）.独肾体积较正常大。
先天性孤立肾比较少见，与遗传等因素有关。一般来说，一个肾可以完成肾脏功能，但随着年龄增长，单肾功能可能出现退化。
2015-07-11 13:20
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胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育，致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。
症状起因：孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。
常见检查：
就诊科室：儿科、肾
