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新生儿肛门闭锁3.5厘米性
补充说明:新生儿肛门闭锁3.5厘米性
a******W 2015-07-11 17:05
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医生回答(2)
你好,新生儿肛门闭锁是先天性肛门闭锁症,又称锁肛,无肛门症.该病是先天性疾病.婴儿出生后即肛门,肛管,直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病.若直肠与尿生殖窦没有分开,则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘.而锁肛症常合并直肠尿道瘘,直肠阴道瘘.先天性肛门闭锁只有一种治疗方法,那就是手术,建议到专业儿科医院治疗。低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术,高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系娄,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术。建议你们最好去医院治疗的。
2015-07-11 17:05
举报根据直肠肛管畸形的类型不同,治疗方法亦不同,但都必须手术治疗,因此建议及时附近医院小儿外科就诊,又称为先天性直肠肛管畸形,是胚胎时期后肠发育障碍所致,是小二肛肠科常见病。有50%以上的先天性直肠肛管畸形伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。提肌中间或稍下方为中间位畸形;位于肛提肌以下为低位畸形。因而术者的熟练程度和经验也将对疗效起着关键的作用,减少不必要的损伤,尽最大可能去修复其解剖异常,结合术后的指导,其肛门功能才能得到最大限度的完善。
2015-07-11 17:05
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