首页> 外科> 普外科> 胸壁疾病> 胸部疾病

医生回答(2)

姜文新 主治医师 三甲

找医生

  胸壁疾病 - 胸骨裂
  在胚胎发育期间,胸两侧形成胸骨的软骨结构,后向中线靠拢融合成一整体,若不能向中线靠拢和融合,就形成胸骨裂。严重者常合并腹直肌分离、脐膨出及心脏先天畸形,并可发生肺疝。轻者可无症状,但局部内脏容易受伤。胸骨裂可择期修复,在2岁以前手术效果较好。

2015-07-25 13:20

举报

闵海敏 主治医师 三甲

找医生

 胸壁疾病 - 漏斗状胸
  简称漏斗胸,表现为胸骨柄以下的胸骨体向下凹陷,凹陷最深处在胸骨体与剑突交界的地方,而使胸廓呈漏斗状。可压迫心脏,影响心功能;压迫食管、呼吸道,可致喂食时反流、呼吸道感染等。可能是遗传性,常伴有其他骨骼肌肉方面的畸形和呼吸系统病患,如支气管炎、哮喘等。严重者应在3~5岁期间进行纠正,3岁以内可能自行发育矫正,故不应急于手术。佝偻病亦常致漏斗胸。

2015-07-25 13:20

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

漏斗胸 (胸壁内凹,漏斗状胸)

漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨、肋软骨及部分肋骨向背侧凹陷畸形,形成漏斗状,绝大多数漏斗胸的胸骨从第2或第3肋软骨水平开始向背侧,到剑突上为最低点,形成船样或漏斗样畸形,带使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位,并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。

推荐医生更多