发病时间：不清楚
地中海贫血有什么问题。谢谢谢谢谢谢谢谢
补充说明：地中海贫血有什么问题。谢谢谢谢谢谢谢谢
2015-08-05 16:23
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链的合成受到抑制或完全不能合成，从而引起的一系列症状。
1.病因：地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，是由父母双方都携带有地贫基因或者其中一方携带致病基因所引起的疾病。
2.临床表现：轻型的地中海贫血患者一般没有明显的症状，只是在体检时发现；而重型的地中海贫血患者则会出现贫血、脾脏肿大、黄疸等症状，并且还会伴随骨骼改变、肝脾功能异常等情况。
3.治疗：对于轻度的地中海贫血患者，可以通过饮食调理的方式进行改善，比如可以适当吃富含铁元素的食物，如猪肝、菠菜等，也可以遵医嘱服用补铁剂药物进行治疗，比如葡萄糖酸亚铁口服液、琥珀酸亚铁片等。
4.注意事项：日常生活中要定期去医院复查，及时关注身体的变化情况。如果出现了不适的症状，需要立即告知医生并配合医生积极治疗，以免延误病情。
5.预后：大多数轻型的地中海贫血患者预后良好，不影响正常的生活和工作。而对于重型的地中海贫血患者，则可能会出现严重的并发症，甚至会危及生命。
2023-07-25 03:15
举报地中海贫血是一组遗传性贫血，是由于遗传性珠蛋白生成障碍导致，分重型、中型、轻型和极轻型。本病没有什么特别的治疗方法，主要是输血，同时服用点去铁胺、维生素B12叶酸等等。
2015-09-10 23:56
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
多糖蛋白片
用于白细胞减少症、传染性肝炎、神经衰弱等症的辅助治疗。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
