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司乐平是什么药
补充说明:司乐平是什么药
a******W 2015-08-16 17:32
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司乐平是一种抗高血压药物,主要成分为苯磺酸氨氯地平,通过阻断钙通道,扩张外周血管,降低血压。使用时需注意可能出现的副作用,如头痛、心悸等。
司乐平中的苯磺酸氨氯地平通过阻断钙通道,减少细胞内钙离子浓度,从而引起心肌细胞松弛,降低心脏后负荷,达到降压效果。该药物可用于治疗高血压,改善其引起的头晕、头痛等症状。
患者可以遵医嘱进行肾功能检查、尿常规检查以及电解质水平检测来评估用药后的肾脏情况。本品适用于原发性高血压的长期治疗,可有效控制血压,改善预后。对于存在严重低血压风险者,应谨慎使用。
患者需要定期监测血压变化,保持均衡饮食,避免高盐食物摄入过多,以利于血压管理。
2024-01-01 09:54
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医生回答(1)
司乐平是什么药?本品为二氢毗啶类钙离子拮抗剂。具高度选择性作用于平滑肌的钙通道。主要扩张周围动脉,减少外周阻力,降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能,及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率,可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用,因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性,它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药,其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。司乐平是什么药?通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性、亚急性、慢性毒理研究显示,最大重复剂量:鼠为32mg/kg (1个月)或20mg/kg(6个月)。狗为8.5mg/kg(1个月)或5mg/kg(6个月)。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群(1mg /kg和5mg/kg)可发现齿龈增生。致癌、致畸及致突变;通过研究本药无致癌性、致畸性及致突变性。本品口服从胃肠道吸收迅速,由于肝脏广泛首过代谢,生物利用度为2%—9%,用更敏感分析方法平均为18.5%(4%—52%)。吸收后95%药物与蛋白结合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢,代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物,2种为吡啶类,2种为羧酸类,主要通过胆道从粪便排出,其粪便排泄物中基本为代谢物。司乐平是什么药?代谢谷峰比大于60%。血浆清除率为1.1L/kg,稳态时终末T1/2为12—15小时。正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群,血压水平随年龄逐渐升高,以收缩压更为明显,但50岁后舒张压呈现下降趋势,脉压也随之加大。近年来,人们对心血管病多重危险因素作用以及心、脑、肾靶器官保护的认识不断深入,高血压的诊断标准也在不断调整,目前认为同一血压水平的患者发生心血管病的危险不同,因此有了血压分层的概念,即发生心血管病危险度不同的患者,适宜血压水平应有不同。医生面对患者时在参考标准的基础上,根据其具体情况判断该患者最合适的血压范围,采用针对性的治疗措施。
2015-08-16 17:40
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动脉硬化是动脉的一种非炎症性病变,是动脉管壁增厚、变硬,失去弹性和管腔狭小的退行性和增生性病变的总称,常见的有:1、动脉粥样硬化;2、动脉中层钙化;3、小动脉硬化(arteriolosclerosis)3种。动脉粥样硬化(atherosclerosis)是动脉硬化中常见的类型,为心肌梗塞和脑梗塞的主要病因。包括主动脉粥样硬化、冠心病、脑动脉硬化、颈动脉硬化、肾动脉硬化等。
多发人群:青少年时期发生,中老年时期加重、发病
典型症状: 头晕 头痛 胸痛 动脉呈多处伸长扭曲状 心音异常
临床检查: 头晕 头痛 胸痛 动脉呈多处伸长扭曲状 心音异常
治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 5000元)
西洛他唑片
适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行,并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术)后的补充治疗以缓解症状。
盐酸胺碘酮片
临床适用于室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等。 也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常患者。对其他ˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外,也用于慢性冠状动脉功能不全和心绞痛的治疗。
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定惊消滞。用于小儿消化不良,不思饮食,二便不畅,夜寐不安。
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