发病时间：不清楚
废用型肌肉萎缩
补充说明：废用型肌肉萎缩
a******W 2015-09-10 22:24
肌肉萎缩 周围神经病 腓骨肌萎缩症 遗传性运动感觉神经病 遗传异质性
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医生回答(2)
腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变，通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。这种情况考虑是先天性病。愿我的回答能给你带来帮助！建议您最好是遵医嘱对症检查治疗！
2015-09-10 22:23
举报腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗主要是对症和支持疗法垂足和足畸形可穿着矫鞋由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年对证治疗可提高患者生活质量 腓骨肌萎缩症的临床表现和诊断。
2015-09-10 22:23
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
