发病时间:不清楚
我想问一下严重吗,能治好吗
补充说明:我想问一下严重吗,能治好吗
检查及治疗情况:桥脑,双侧基底节区,双侧放射冠及额顶叶内可见散在斑片及片状异常信号灶,T1加权像上呈低信号,T2加权像上呈高信号。余脑实质内未见异常信号。脑室系统形态,大小及信号均未见异常
补充提问:吃什么药能控制住,或者能缓解
a*******R 2015-09-24 21:34
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精选回答(1)
脑白质病变临床表现复杂多样,取决于病变部位及严重程度,不同性质脱髓鞘疾病临床表现差异较大。如多发性硬化多为慢性病程,半数以上的病例病程中有复发-缓解,女性与男性发病比例为1,起病年龄通常20~40岁;约半数患者以肢体无力、麻木或二者并存为首发症状起病;其典型体征有:肢体瘫痪、视力障碍、眼球震颤及眼肌麻痹、脑神经受损、感觉障碍、共济失调、发作性神经症状、认知功能障碍、自助神经功能障碍、精神障碍等。遗传性髓鞘形成障碍性疾病,起病年龄为婴儿或儿童,常合并有其他系统受累特点。你所说的脑白质病只是影像学表现,无需过于紧张,不需要特殊治疗。
2015-09-24 21:42
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多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程中常有缓解复发的脑、脊髓和视神经神经损害。