发病时间：不清楚
多囊肾能不能结婚
补充说明：多囊肾能不能结婚
a******W 2015-09-27 18:52
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精选回答(2)
你好！多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。常见症状为肾肿大、肾区疼痛、血尿、高血压。男性预后差，起病早者预后差。其他可人为控制的影响预后的因素有高血压、妊娠次数、继发泌尿系感染的频度等。
2019-03-30 14:16
举报你好，您的女儿今年两岁，确定诊断为多囊肾。这是一种遗传性疾病。目前并没有什么特效的方法可以根治。你好，如果患有多囊肾的话，有可能在成年会出现一些，肾功能损害。出现肾功能不全，或者是尿毒症，所以对以后可能会有一定的影响。如果在成年的时候。没有明显的肾功能损害的话，也是可以考虑结婚的。
2018-05-24 16:43
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医生回答(3)
指导意见：多囊肾是遗传性肾病随着囊肿的增大会挤压正常的肾单位出现血压升高、腰痛、血尿、肾功能异常等西医治疗多是手术治疗包括：穿刺抽液固化术和去顶减压术。
可以很快缓解症状但是容易反复同时手术也会损伤正常的肾单位完全根治是不可能但是如果控制好对将来的1生活、工作没有影响就足够了建议中西医结合治疗西医对症控制血压、感染等中医缓慢调理可以使囊肿缓慢缩小防止反复
2016-12-01 17:28
举报多囊肾是一种遗传性疾病，成人型多囊肾是常见的一种多囊肾。过去此病预后较差，现在由于诊断及治疗水平的提高，预后有了较大的改善。该疾病的发展是肾功能下降最后导致肾衰。口服治疗肾衰的药物只能是对症治疗，不能根本改善肾功能。
2015-09-27 18:50
举报对多囊肾的治疗，过去是手术去顶减压，但现在认为去顶减压后其深部小囊肿由于表面压力下降而快速增大，并且手术对肾脏也是一种打击，所以现在不主张过于积极的手术治疗，但囊肿太大时则可以经皮穿刺减压，但容易并发感染。
2015-09-27 18:50
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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益气健脾，活血化瘀，通腑泄浊。用于脾失运化，瘀浊阻滞，升降失调所引起的腰痛疲倦，面色萎黄，恶心呕吐，食欲不振，小便不利，大便粘滞及多种原因引起的慢性肾功能不全见上述症候者。
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祛风止痛、活血通络、养肾健脾、除湿定痛，调节嘌呤代谢功能，抑制血尿酸的沉积，溶解痛风结石。用于痛风性关节炎、痛风结节及痛风引起的并发症。
