发病时间：不清楚
5-羟色胺再摄取抑制剂
补充说明：5-羟色胺再摄取抑制剂
a******W 2015-09-29 02:30
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精选回答(1)
5-羟色胺再摄取抑制剂通常是指抗抑郁药，能够治疗抑郁症、焦虑症、强迫症、恐惧症等疾病，需要在医生的指导下合理用药。
1、抑郁症
5-羟色胺再摄取抑制剂是一种抗抑郁药，能够抑制5-羟色胺的再摄取，从而增加突触间隙5-羟色胺的浓度，达到抗抑郁的效果。如果患者存在抑郁症，可以在医生的指导下服用盐酸舍曲林片、盐酸氟西汀胶囊等药物进行治疗，从而使疾病得到改善，同时也可以配合心理治疗的方式进行辅助治疗。
2、焦虑症
5-羟色胺再摄取抑制剂还可以用于治疗焦虑症，常用的药物有艾司唑仑片、劳拉西泮片等，可以起到抗焦虑的作用。同时，也可以通过认知行为疗法的方式进行治疗。
3、强迫症
5-羟色胺再摄取抑制剂还可以治疗强迫症，常用的药物有盐酸帕罗西汀片、盐酸舍曲林片等，可以改善强迫症引起的相关症状，比如强迫行为、强迫思维等。同时，也可以配合心理治疗的方式进行辅助治疗。
4、恐惧症
5-羟色胺再摄取抑制剂还可以治疗恐惧症，常用的药物有盐酸丁螺环酮片、盐酸片等，可以起到抗焦虑的作用。同时，也可以配合行为疗法的方式进行治疗。
5、其他疾病
如果存在睡眠障碍、进食障碍等疾病，也可以遵医嘱使用盐酸文拉法辛缓释片、盐酸度洛西汀肠溶胶囊等药物治疗。
需要注意的是，上述药物均需在医生的指导下使用，避免自行用药，以免引起不良反应，损害身体健康。如果患者用药后出现不适症状，建议及时就医治疗。
2018-06-30 11:48
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医生回答(2)
"要告诉你的是患有早泄是一个成年男子性功能障碍疾病，一定要去正规的医院做个正确的检查才可以的，5羟色胺再摄取抑制是调节大脑中的化学物质，增加大脑中5羟色胺水平，来治疗早泄的。对于你这种情况应该增加5-羟色胺，5-羟色胺（5-HT）系统功能增强与本症发病有关，因此5-HT再摄取抑制剂如氯丙咪嗪、氟西丁及氟伏沙明等，都对强迫症有较好的疗效。
另外应该注意本病可能还和抑郁症有着一定得连锁关系，所以这时候应该抓紧时间进行治疗， 5-羟色胺是人体内的一种神经介质，研究表明它在介导和调节焦虑情绪中起重要作用。
治疗强迫症时用的是五羟色胺再摄取阻滞剂如氟西汀帕罗西汀等，所以强迫症患者是需要减少5-羟色胺的。"
2015-09-29 02:33
举报"氟伏沙明(兰释) 氟西汀(百优解) 西酞普兰(喜普妙)帕罗西汀（赛乐特）舍曲林（左洛复）这些都是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂.
氟西汀（百优解）：半衰期长,副作用较少；
帕罗西汀（赛乐特）：半衰期短,副作用较多；
氟伏沙明（兰释）：半衰期很短,副作用较多；
舍曲林（左洛复）：50mg,疗效差；
西酞普兰（喜普妙）：半衰期短,副作用较少；
近年来这类药物发展迅速,目前已达30多种,其中以下20世纪80年代末出现的几种被称为“五朵金花”：氟西汀（fluoxetine氟苯氧丙胺,忧克,百忧解（PROZAC）,处方第三SRRI药物）,帕罗西汀（Paroxe－tine赛乐特,处方第二SRRI药物）,舍曲林（Sertraline左洛复,处方最多的SRRI药物）,西酞普兰（Citalopram,喜普妙）及氟伏沙明（Fluvoxamine）.
它们疗效相当,副作用也差不多,但各有一些细微的差别,如氟西汀兴奋作用较强,帕罗西汀镇静作用强,氟伏草胺可引起呕吐.五种药物的化学结构差异较大,帕罗西汀和舍曲林是单体异构体,氟西汀和西酞普兰为消旋体,氟伏沙明无光学活性.不同的药物对5 羟色胺的选择性和抑制强度有区别,在对5 羟色胺回收的抑制强度上,舍曲林,帕罗西汀和西酞普兰较强.对受体作用的选择性是导致治疗中产生副反应的原因,如与肾上腺素能受体作用,会影响心血管系统功能；与胆碱能受体结合,产生抗胆碱能反应,导致口干,便秘,青光眼加重；与组胺受体结合,引起嗜睡和肥胖等.五种药物中,西酞普兰对这些受体的亲和力最低,舍曲林,氟西汀和帕罗西汀对受体的影响较大,副反应相对较多. "
2015-09-29 02:33
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早泄是最常见的男性性功能障碍，发病率是约占成年男性的14%～41%。早泄定义多种多样，一般认为早泄为总是或几乎总是发生在插入阴道以前或插入阴道的1分钟以内射精，完全或几乎完全缺乏控制射精的能力，并造成自身的不良后果，如苦恼、忧虑、挫折和/或回避性亲热。国际性医学协会（ISSM）将早泄分为原发和继发两种。由于射精神经生理及早泄的发病机制尚未完全阐明，至今仍然没有一种非常有效的治疗方法。
