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唐氏筛查
补充说明：唐氏筛查
a******W 2015-10-03 14:20
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精选回答(1)
唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合症（21三体综合症）的产前检查方法。
唐氏筛查之所以重要，是因为它能够帮助孕妇及早发现胎儿可能存在的遗传性疾病，从而为后续的医疗决策提供依据。通过这项筛查，医生可以及时采取进一步的诊断措施，为孕妇和家庭提供更多的选择和准备时间。
唐氏筛查主要通过血液检测和超声波检查相结合的方式进行。血液检测会分析孕妇血液中的特定生化标志物，如PAPP-A和游离β-hCG等，这些标志物的水平与胎儿患唐氏综合症的风险有关。超声波检查则会测量胎儿颈部的透明层厚度（NT），这项指标同样与唐氏综合症的风险相关。通过综合分析这些数据，医生可以计算出胎儿患唐氏综合症的概率。
检查结果通常会给出一个风险比值，比如1:300意味着胎儿患唐氏综合症的概率为1/300。如果结果提示高风险，孕妇应进一步进行无创产前基因检测（NIPT）或羊水穿刺等更准确的诊断方法，以确认胎儿的健康状况。需要注意的是，唐氏筛查只是一个风险评估工具，其结果并不具有确诊意义，因此在解读结果时，需要保持客观态度，避免过度解读或恐慌。同时，孕妇在进行进一步检查时，应密切关注自身的身体状况，如有异常应及时就医。
【实用小贴士：】
1. 唐氏筛查应在怀孕的特定时间段内进行，通常为孕早期（11-14周）或孕中期（15-22周）。
2. 结果解读时，应结合孕妇年龄、孕周、家族遗传史等多方面因素综合考虑。
3. 高风险筛查结果并不意味着胎儿一定患病，需要进一步做更准确的诊断。
4. 整个孕期检查过程中，保持与医生的良好沟通，及时了解胎儿健康状况。
2025-12-02 16:13
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医生回答(1)
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。一般进行筛查的最佳时间是怀孕的第15到20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
2015-10-03 14:23
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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