发病时间：不清楚
嗜铬神经细胞瘤
补充说明：嗜铬神经细胞瘤
a******W 2015-10-12 15:05
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
嗜铬神经细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质的肿瘤，由于肿瘤组织持续或阵发性释放大量儿茶酚胺导致血压升高和代谢紊乱。
嗜铬神经细胞瘤是源自肾上腺髓质的肿瘤，其产生过多的去甲肾上腺素和肾上腺素。这些激素通过收缩外周血管和增加心脏收缩力来引起血压上升。患者可能出现心悸、头痛、出汗异常、体重下降等症状。
该疾病的诊断通常需要进行血浆儿茶酚胺浓度测定、尿液儿茶酚胺及其代谢物水平检测以及影像学检查如CT扫描等。该病的治疗可能包括手术切除肿瘤，对于无法完全切除者可考虑使用α受体阻滞剂如盐酸坦索罗辛缓释胶囊、甲磺酸多沙唑嗪片以控制高血压。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和情绪激动，定期监测血压并遵循医嘱调整生活方式和药物治疗。
2024-02-09 01:43
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医生回答(1)
林云翔 主治医师 三甲
提问
你好：嗜铬细胞瘤的病因与其他肿瘤一样尚不清楚，但有几种特殊情况可能与嗜铬细胞瘤的病因有关。胚胎早期交感神经元细胞起源于神经嵴和神经管，是交感神经母细胞和嗜铬母细胞的共同前体，多数嗜铬母细胞移行至胚胎肾上腺皮质内，形成胚胎肾上腺髓质。另一部分嗜铬母细胞随交感神经母细胞移行至椎旁或主动脉前交感神经节，形成肾上腺外嗜铬细胞。肾上腺外嗜铬细胞在胚胎9～11周时即发育成熟，比肾上腺髓质嗜铬细胞成熟还早。出生后肾上腺髓质嗜铬细胞发育成熟的同时，肾上腺外的嗜铬细胞退化并逐渐消失。所以在胚胎时期分布多处的嗜铬细胞，到成熟期只有肾上腺髓质细胞还能保留下来。在某种特殊情况下，这些同源的神经外胚层细胞可以发生相应的肿瘤。
祝你健康
2015-10-12 15:05
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
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