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我孕期29周,查出胎儿22号染色体三体

发病时间:不清楚

我孕期29周,查出胎儿22号染色体三体

补充说明:我孕期29周,查出胎儿22号染色体三体

a*******R 2015-10-16 19:58

孕期 胎儿 小孩 先天愚型 染色体病 染色体异常 发育 染色体畸变 妊娠

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精选回答(3)

郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲

擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

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染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。这种情况会影响孩子其他各方面的发育,建议终止妊娠。

2019-02-11 09:14

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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

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染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。这种情况会影响孩子其他各方面的发育,建议终止妊娠。

2018-08-29 17:37

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李鑫 医师 济宁医学院附属医院 三甲

擅长:本人从事内分泌科临床与基础研究多年,擅长内分泌科常见病如糖尿病、甲状腺疾病、垂体性疾病等。

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你好,一般都是21号染色体三体,这样生出来的小孩会先天愚型,如果你的是22号染色体三体,也属于异常,正常人的染色体是2倍体,这样生出来的小孩会怎么样不知道,不过的染色体病的几率比较高,祝身体健康,希望可以帮到你

2015-10-16 20:01

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疾病百科

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染色体 (染色体分析)

常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G成 染色体组;1~22 常染色体序号;X,Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问,?应放在染色体组或号之前;: 表示断裂;∷  断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中,分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q   染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。

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