父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10％.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商.

先天愚型的诊断通常需要进行染色体核型分析、代谢筛查、听力筛查、眼科检查、超声心动图等。如果怀疑有相关异常，建议及时就医并咨询遗传学专家或儿科医生。1.染色体核型分析染色体核型分析用于评估是否存在遗传疾病，包括先天愚型。通过抽取血液样本并对其进行培养，然后使用特殊技术分离和扩增染色体以确定其结构是否异常。2.代谢筛查代... [详细]

先天愚型患者可能会遗传。先天愚型是由21号染色体数目异常所致，而21号染色体异常主要是由受精卵在分裂过程中发生不分离所造成的，这种不分离可发生在配子形成时，也可发生在合子形成时。如果双亲中的任一方携带有致病变异，那么这些变异有可能会在生殖细胞形成的过程中被传递给下一代，从而增加后代患病的风险。若父母本身为先天愚型基因... [详细]

先天愚型并不是遗传导致的，而是染色体异常而导致的。一般5岁儿童的智商在50左右，会随着年龄的增长而逐渐下降，思考能力也会下降，一般嵌合体儿童语言方面的发展都很好，对视力的影响也相对较少，有些孩子的智力也会和正常人一样，如果不是特别地严重，建议采取适当的方法进行治疗，以加快康复。

先天愚型有遗传倾向。先天愚型，也称21-三体综合征，是一种由21号染色体额外拷贝所致的遗传性疾患。致病原因是21号染色体数目异常增加，即多了一条21号染色体。这种异常通常在配子形成过程中发生，涉及父母双方的染色体重组错误。当携带额外21号染色体的配子与正常配子结合时，新生个体将继承到三条而不是两条21号染色体，从而罹... [详细]

排畸检查，是指女子在怀孕初期在医院或妇幼保健站进行的排除畸形胎儿可能的检查。B超查宝宝的五官、四肢以及内部各个器官有无异常，验血验尿属于一般性的常规检查，主要是看是否贫血。通过这些系统彩超，唐氏筛查等基本可以判断胎儿有无发育畸形，但不能明确孩子智力发育。

这个疾病属于遗传性染色体畸形疾病，是21三体综合征，只能通过孕期20周筛查后发现进行流产，如果出生时发现时没有治愈的可能的，祝你健康。

先天愚型的症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动过度、共济失调等。由于先天愚型是一种染色体异常疾病，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.智力低下由于染色体异常导致基因表达异常，影响大脑正常发育，进而出现智力低下的现象。智力低下主要表现在认知能力、学习能力和适应社会生活等方面有明显落后于同龄人的表现。2.特殊面... [详细]

1患先天愚型是指21-三体综合征，通常是由于染色体异常导致的，一般可以通过药物进行治疗。21-三体综合征是一种染色体疾病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓等。如果患者确诊为该疾病，可以在医生的指导下使用维生素B12、叶酸等药物进行治疗，可以改善患者的智力。如果患者伴有癫痫的情况，还需要遵医嘱使用卡马西平、奥卡西平等药... [详细]

先天愚型可能是由遗传突变、母体年龄过大、孕期用药不当、接触放射性物质、感染巨球蛋白血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于染色体数目异常导致的遗传突变，引起细胞分裂过程中染色体不分离，进而形成三倍体。典型特征包括智力低下、特殊面容和生长发育迟缓。可采用行为疗法进行针对性... [详细]

双手假断掌、小指缺一节，侧弯，眉宽。蛙睡等都属于先天愚型的体征。但确诊需要染色体检查提问者对于答案的评价：ask6KVC3：谢谢医生！

先天愚型的症状主要包括智力低下、特殊面容、生长发育缓慢等。先天愚型，又称为唐氏综合征、21－三体综合征，是一种特殊的精神发育障碍。1、智力低下：是患者最严重和最突出的症状，表现为智力全面受损，语言功能、记忆力、计算力、理解半判断力均明显下降。2、特殊面容：表现为表情呆板、眼距宽、眼裂小、鼻梁扁平等。3、生长发育缓慢：... [详细]

唐氏综合症的诊断可以考虑通过遗传咨询、超声波筛查、羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛取样等方法进行。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.遗传咨询遗传咨询通常由专业遗传学家或相关医疗人员提供，旨在评估家族史、风险因素及可能的遗传疾病，为患者及其家人提供关于唐氏综合征的信息。遗传咨询有助于了解唐氏综合征的风险，指导患者做出... [详细]

先天愚型不是多基因遗传病。先天愚型，又称为21-三体综合征，主要由额外的一条21号染色体引起。其形成与特定的染色体数目异常相关，符合孟德尔遗传规律，故为单基因遗传病。除上述提及的外，先天愚型还可能与其他染色体异常有关，如18-三体综合征、13-三体综合征等。这些疾病也属于染色体异常疾病，但与21-三体综合征的病因机制... [详细]

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。