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地中海贫血属于严重的再生障碍性贫血吗
补充说明：地中海贫血属于严重的再生障碍性贫血吗
2015-10-29 08:10
地中海贫血 再生障碍性贫血 贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 海洋性贫血
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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地中海贫血一般属于严重的再生障碍性贫血。
地中海贫血是一种珠蛋白肽链合成障碍导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。患者在临床上主要以溶血性贫血、发育迟缓、骨骼改变等为主要表现。如果患者没有及时进行治疗，可能会导致骨髓造血功能衰竭，从而引起严重的贫血，甚至危及生命安全。所以，地中海贫血属于比较严重的再生障碍性贫血。
地中海贫血患者可以在医生的指导下使用维生素B12片、叶酸片等药物来治疗，必要时也可以通过脾切除术来治疗。同时患者在日常生活中要多吃富含铁元素的食物，比如菠菜、猪肝等，有利于病情的恢复。
2023-07-25 03:21
举报地中海贫血的话是属于先天性的遗传性疾病，是属于溶血性贫血，这个有点可能只是基因携带者，不会引起临床发病，有的会有反复贫血，需要输血以及是骨髓移植治疗。再生障碍性贫血的话一般都是后天出现的，需要化疗，雄性激素治疗控制，也需要骨髓移植。
2018-07-29 16:08
举报您好，海洋性贫血是遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取适当补充叶酸和维生素B12、红细胞输注、铁螯合剂、脾切除、造血干细胞移植、基因活化治疗等。
2019-03-06 20:48
举报您好，地中海贫血和再生障碍性贫血是两个不同类型的贫血。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。而再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。
2018-05-29 16:37
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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