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乳腺基因检测多少钱
补充说明：乳腺基因检测多少钱
a******W 2015-10-30 13:43
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精选回答(1)
乳腺基因检测一般指乳腺癌基因检测，其检查的费用与医院的等级、地域、检测项目等有关，通常在2000-5000元。
乳腺癌基因检测主要是通过血液、体液等方式进行检测，可以辅助医生诊断乳腺癌。如果是在二级医院进行乳腺癌基因检测，通常检查的项目比较少，费用也会相对比较低，可能在2000-3000元。如果是在三甲医院进行乳腺癌基因检测，检查的项目通常会相对比较多，检查的项目也会相对比较多，因此检查的费用也会相对比较高，可能在3000-5000元。
另外，乳腺癌基因检测可以判断乳腺癌的恶性程度，也可以用于指导乳腺癌的治疗。建议患者在进行乳腺癌基因检测后，需要及时就医，在医生指导下根据病情进行针对性治疗。
在日常生活中，建议患者注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。同时，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若出现明显不适症状时，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2015-10-30 13:42
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医生回答(1)
基因重组→漏诊是必然
但是，研究发现，仍有相当一部分患者携带的BRCA1、BRCA2突变基因无法被明确检测出来，而这些患者也存在患乳腺癌的高危因素，最终导致漏诊。华盛顿大学Mary-Ckaire King博士等人在新一期《医学会杂志》(JAMA)上发表的关于“乳腺癌高危发病家族BRCA1、BRCA2、CHEK2、TP53基因的研究”中指出，现有的临床检测手段无法检测到一部分BRCA1、BRCA2基因重排后的信息，而与乳腺癌发病密切相关的CHEK2和TP53基因变异也需要有更有效的检测手段才能检测出来。
在研究中，研究人员应用多元连接探针法(muktipkex kigation-dependent probe，MLDP)，利用简单的亲和、连接及放大反应，于同一试管中检测不同的核苷酸序列的拷贝数变化。该研究通过对患者染色体上DNA序列中的裂点进行识别，从分子水平上检测基因的变异度。目前这种方法仅在实验室中开展，尚未广泛应用于临床。
共有300名临床筛选检测为BRCA基因突变阴性结果的乳腺癌患者接受了本次基因检测。这些患者的家系中均有超过4例以上的乳腺或卵巢恶性肿瘤的病史。结果发现，其中35名测试者(12%)的基因片段中存在BRCA1或BRCA2的基因重组，另外17名患者(5%)携带有其他不可预知的突变类型。在对CHEK2基因的检测中，测到14名测试者携带有突变基因，还有3名患者存在TP53基因的突变。研究人员发现，BRCA1和BRCA2的重组基因大小不等，小的连1kb都不到，大的超过了170kb，其中有14例的基因结构是首次发现。统计显示，发生BRCA1基因重组的比例在40岁以下的女性中较高(16%)。因此，研究人员推断，筛选漏诊很可能会在受检测的年轻患者中有更高的概率。
未来方向：减少“意外”出错
正是因为突变基因的高变异度，到目前为止，关于是否将基因检测结果作为诊断依据以及是否需要进行基因治疗，还是医学界人士“争论不休”的话题。
King博士在文章的最后结论中提到，“乳腺癌的致病基因变异度很大，最近不少科学家都陆续发现了越来越多的突变基因结构。因此，我们必须为临床提供更多的检测方法，及早发现并作必要的治疗，以降低肿瘤的发病率。”目前，包括MLDP等检测方法还仅在一些非营利性的实验室中进行，如果将来推广到临床上，用以提高乳腺癌早期诊断的准确率，将有利于临床医生及时采取必要的预防和治疗措施。
2015-10-30 13:42
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
多发人群：45-55岁女性，绝经期过迟，超过55岁尚未绝经的女性。
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 50000元）
