精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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克山病发病与低硒地区环境及营养因素密切相关,多见于特定地域人群,发病存在个体差异,并非所有暴露者都会患病。该病主要影响心肌,早期可能无明显感觉,部分人出现乏力、心悸或活动后气短等表现,及时就医评估有助于早发现早干预。日常注意均衡饮食、改善水源与居住条件,按当地门指导做好健康监测,保持规律作息与平稳心态,对维护心脏健康有积极作用。

2026-04-04 05:22

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闵丽娜 主治医师 三甲

擅长:全科

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你好 扩心病的主要依据是超声心动图检查,不是X片
1980年世界卫生组织指出扩心病为不明原因的左心室或双心室扩大,心室收缩功能受损,伴或不伴有充血性心力衰竭和心律失常,须排除其他原因后方能作出本病的诊断.1995年中华心血管病学会组织专题研讨会,提出本病的诊断参考标准如下:1.临床表现为心脏扩大,心室收缩功能减低伴或不伴有充血性心力衰竭,常有心律失常,可发生栓塞和猝死等并发症.2.心脏扩大X线检查心胸比>0.5,超声心动图示全心扩大,尤以左心室扩大为显,左室舒张期末内径≥2.7cm/m2,心脏可呈球型.3.心室收缩功能减低超声心动图检测室壁运动弥漫性减弱,射血分数小于正常值.
必须排除其他特异性(继发性)心肌病和地方性心肌病(克山病),这些疾病也会引起心影增大.包括缺血性心肌病,围产期心肌病,酒精性心肌病,代谢性和内分泌性疾病如甲状腺机能亢进,甲状腺机能减退,淀粉样变性,糖尿病等所致的心肌病,遗传家族性神经肌肉障碍所致的心肌病,全身系统性疾病如系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等所致的心肌病,中毒性心肌病等才可诊断特发性扩张型心肌病.有条件者可检测患者血清中抗心肌肽类抗体如抗心肌线粒体ADP/ATP载体抗体,抗肌球蛋白抗体,抗β1-受体抗体,抗M2胆碱能受体抗体,作为本病的辅助诊断.
生活护理:
尽早明确诊断,以及时治疗,祝早日康复!

2015-11-01 22:10

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•克山病 (地方性心肌病)

克山病(Keshandisease)是一种原因未明的以心肌病变为主的疾病,亦称地方性心肌病。1935年首先在黑龙江省克山县发现,故以克山病命名。过去本病死亡率较高,新中国成立后积极防治本病,使本病发病率和病死率都有大幅度的下降。在预防、治疗方法和病因研究方面也取得了一些重要进展。目前年发病率已降至0.07/10万以下,发病类型由以急型、亚急型为多,转为以潜在型和慢型为主。大量流行病学、病理解剖学、临床防治及实验室研究结果表明,本病是一种独立的地方性心肌病。

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