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我检查了无创产前胎儿DNA里21.18
补充说明:我检查了无创产前胎儿DNA里21.18
a*******R 2015-11-04 20:58
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医生回答(5)
罗莉 主治医师 重庆华西妇产医院
擅长:从事计划生育临床工作20余年,临床经验丰富,对终止妊娠,放取宫内节育器及避孕节育指导方面有独特见解。擅长运用薇薇保 宫无痛技术针对大月份引产、早早孕、未生育年轻女性、宫颈狭小患者进行终止妊娠
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常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症
2016-03-19 10:04
举报您的检查报告在这里是看不清楚的,但如果三项正常,就表示是没问题的。而一般无创产前胎儿DNA主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行的检查。21-三体综合征即唐氏综合征。
2016-03-14 14:42
举报您的检查报告在这里是看不清楚的,但如果三项正常,就表示是没问题的。而一般无创产前胎儿DNA主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行的检查。21-三体综合征即唐氏综合征。
2016-03-14 10:27
举报从检查结果看,胎儿染色体正常,没有罹患唐氏综合症。正常人类共有46条染色体,其中第21,18,13号染色体异常易患唐氏综合征。
2016-03-14 10:26
举报您好,您的检查报告在这里是看不清楚的,但如果三项正常,就表示是没问题的。而一般无创产前胎儿DNA主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行的检查。21-三体综合征即唐氏综合征。
2016-03-13 14:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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