发病时间：不清楚
先天性愚型有遗传吗
补充说明：先天性愚型有遗传吗
a******W 2015-11-04 23:56
先天愚型 遗传病 21三体综合征 21-三体综合征 常染色体畸变
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性愚型有遗传倾向。
先天性愚型，也称21-三体综合征，主要是由21号染色体数目异常所致。该疾病的发生与遗传有关，属于常染色体畸变性疾病，故具有一定的遗传概率。
先天性愚型还可能与其他因素如母体年龄、孕期用药史等有关。这些因素可能导致染色体异常的概率增加。
预防先天性愚型的关键是早期诊断和干预。建议高风险人群定期进行产前筛查和咨询，以减少患病风险。
2024-02-16 14:22
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医生回答(1)
赵丽 主治医师 三甲
提问
先天愚型学名21三体综合征.
那遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条.
正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％
2015-11-04 23:55
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常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
症状起因：一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病： 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 染色体异常性不孕
常见检查：
就诊科室：内科
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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