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iga肾病遗传
补充说明:iga肾病遗传
a******W 2015-11-14 23:22
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精选回答(1)
IgA肾病的遗传性可通过低盐饮食、控制血压、控制血糖、避免使用肾毒性药物、免疫调节治疗等非遗传性措施进行管理。如果症状持续或加剧,应建议患者及时就医。
1.低盐饮食
限制每日摄入钠盐量,建议不超过5克。高盐饮食会导致水钠潴留,引起水肿、高血压等并发症,加重肾脏负担,不利于病情恢复。
2.控制血压
通过生活方式干预如戒烟限酒、适量运动以及合理膳食等方式来降低血压。IGA肾病患者常伴随蛋白尿和血尿,而高血压会加剧这些病理改变,因此需要严格控制血压水平。
3.控制血糖
通过饮食疗法、体育锻炼及必要时口服降糖药或胰岛素治疗来控制血糖水平。高血糖状态可促进肾脏内蛋白沉积,加速肾脏纤维化进程,恶化肾脏功能。
4.避免使用肾毒性药物
教育患者识别并避免可能具有潜在肾毒性的药物,同时定期评估用药风险。某些药物可能会增加肾脏负担,导致肾脏损伤,对于有肾脏问题的人群来说是危险的。
5.免疫调节治疗
针对特定的免疫异常,选择合适的免疫调节剂进行治疗;疗程因人而异。免疫调节治疗旨在纠正不正常免疫反应对肾脏组织造成的损害;适用于存在自身免疫性疾病的个体。
此外,患者应保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。若病情持续发展,出现肾功能减退等症状,应及时就医,在医生指导下服用百令胶囊、海昆肾喜胶囊等保肾药物进行治疗。
2024-02-17 12:54
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医生回答(1)
IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。
2015-11-14 23:21
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