发病时间：不清楚
请问韩医生，你在2015年2月8号回复
补充说明：请问韩医生，你在2015年2月8号回复
检查及治疗情况：18个月男宝宝不会走路，腿软，验血检查结果是基因7.8缺失，2型sma，回家锻炼，打针，鼠神经增长因子
a*******R 2015-11-25 06:20
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采取中医治疗要进行辨证才能服用，可以到正规医院或三级甲等医院中医科就诊进行辨证，根据病情采取药物治疗，服用中药要根据病情和个人体质选择药物药量治疗。
2015-11-25 06:26
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
