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儿童心理异常表现
补充说明：儿童心理异常表现
a******W 2015-11-28 16:53
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精选回答(1)
儿童心理异常常表现为情绪、行为或社交能力的明显偏离，如持续退缩、过度攻击、注意力涣散或语言发育滞后。这些信号可能与成长环境、神经发育差异有关，需结合年龄综合判断。日常观察应关注变化持续时间与功能影响，避免简单贴标签。多数情况通过早期识别与家庭支持可获得改善，但个体差异较大，建议及时咨询专业机构评估，用耐心与理解陪伴成长。
2026-05-24 02:44
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医生回答(4)
改善家人教养孩子的态度,要关心孩子成长,要正确对待孩子的合理要求,对待孩子的不合理要求有原则性,避免过多责罚. 指导意见：多给小孩提供充分的,各种形式的交往机会,让小孩多与周围的人,尤其小朋友接触.鼓励小孩做力所能及的事,不要提过高要求.小孩能独立完成的事,成人应少帮助,让其从中获得独立成功的经验,小孩不能独立完成的事,应给予一定的指导和帮助.
2015-11-28 16:52
举报您好，孩子这种情况可以考虑为语言发育障碍。 指导意见： 儿童心理异常的主要表现有：冷漠、易烦躁、易发呆等。建议带孩子去医院检查一下，如果语言能力正常，就去看心理医生。 你好，建议带孩子去儿童医院进行全面的检查。 指导意见：从描述的情况看，建议要先对孩子的听力进行检查，如果检查结果是正常的，那么要对孩子进行自闭症的相关检查。自闭症的孩子的症状主要包括与人不合群，孤独离群，一般还有言语方面的障碍，部分孩子还伴有智力的问题。
2015-11-28 16:52
举报你好，孩子这样的从小小就是这样的吗。指导意见：建议你自己要有耐心一些，孩子的话，如果不是病理的话，自己可以要注意来引导孩子的一些行为，自己可以在平时的生活中就可以注意培养孩子的一个与人交流的习惯，自己多关心一些孩子的心理的变化，应该是可以慢慢的变好的，自己多夸一下孩子，好孩子都是夸出来的。自己要鼓励孩子外向一些。
2015-11-28 16:52
举报根据您的描述情况，孩子好像有些孤僻，不爱与人打交道，具有儿童孤独症的倾向。需要给孩子进行一些心理方面的测试，同时也包括智力测试。有些儿童是因为大脑发育不良而引起，但也有些是单纯的心理问题引起的。 指导意见：建议带孩子寻求专业心理咨询师或者心理治疗师的帮助。
2015-11-28 16:52
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes)，例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
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就诊科室：心理
