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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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改善家人教养孩子的态度,要关心孩子成长,要正确对待孩子的合理要求,对待孩子的不合理要求有原则性,避免过多责罚. 指导意见:多给小孩提供充分的,各种形式的交往机会,让小孩多与周围的人,尤其小朋友接触.鼓励小孩做力所能及的事,不要提过高要求.小孩能独立完成的事,成人应少帮助,让其从中获得独立成功的经验,小孩不能独立完成的事,应给予一定的指导和帮助.

2016-07-12 01:11

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医生回答(4)

刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

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儿童心理异常可能是家庭环境因素、儿童自闭症、儿童孤独症、注意缺陷与多动障碍、躁狂症、焦虑症等原因导致的,建议及时就医治疗。

1、家庭环境因素

如果家庭环境比较压抑,父母长期处于焦虑、紧张的状态,可能会影响到儿童的心理健康,导致出现心理异常的情况。建议家长多与儿童沟通,避免儿童长期处于焦虑、紧张的状态。

2、儿童自闭症

儿童自闭症是一种神经发育性障碍疾病,主要是由于遗传因素、脑功能和神经发育异常等原因导致的,一般会表现为社会交往障碍、沟通障碍、兴趣狭窄等症状,部分儿童还可能会出现心理异常的情况。建议家长可以在医生指导下给儿童使用阿立哌唑片、奥氮平片等药物进行治疗。

3、儿童孤独症

儿童孤独症是一种广泛性发育障碍病症,主要是由于遗传因素、脑功能和神经发育异常等原因导致的,一般会表现为社会交往障碍、沟通障碍、兴趣狭窄等症状,部分儿童还可能会出现心理异常的情况。建议家长可以在医生指导下给儿童使用利培酮片、阿立哌唑片等药物进行治疗。

4、注意缺陷与多动障碍

注意缺陷与多动障碍是儿童期比较常见的一种精神行为障碍疾病,可能与遗传因素、神经系统异常、家庭环境等原因有关,一般会表现为注意力不集中、注意持续时间短暂、活动过度等症状,还可能会出现上述症状。建议家长可以在医生指导下给儿童使用盐酸托莫西汀胶囊、盐酸安非他酮片等药物进行治疗。

5、躁狂症

躁狂症是以情感的病理性高涨为特征的一种精神疾病,可能与遗传因素、神经内分泌功能失调等原因有关,一般会表现为情绪高涨、易激惹、精力充沛等症状,还可能会出现上述症状。建议家长可以在医生指导下给儿童使用丙戊酸钠片、卡马西平片等药物进行治疗。

日常生活中,建议家长注意儿童的饮食健康,避免食用辛辣、油腻等刺激性食物,如辣椒、炸鸡等,可以适当进食富含维生素的蔬菜水果,如西红柿、苹果等。同时,儿童也可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强抵抗力,预防疾病。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。

2016-07-12 01:11

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闵宇涵 主治医师 三甲

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您好,孩子这种情况可以考虑为语言发育障碍。 指导意见: 儿童心理异常的主要表现有:冷漠、易烦躁、易发呆等。建议带孩子去医院检查一下,如果语言能力正常,就去看心理医生。 你好,建议带孩子去儿童医院进行全面的检查。 指导意见:从描述的情况看,建议要先对孩子的听力进行检查,如果检查结果是正常的,那么要对孩子进行自闭症的相关检查。自闭症的孩子的症状主要包括与人不合群,孤独离群,一般还有言语方面的障碍,部分孩子还伴有智力的问题。

2016-07-12 01:11

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闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

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你好,孩子这样的从小小就是这样的吗。指导意见:建议你自己要有耐心一些,孩子的话,如果不是病理的话,自己可以要注意来引导孩子的一些行为,自己可以在平时的生活中就可以注意培养孩子的一个与人交流的习惯,自己多关心一些孩子的心理的变化,应该是可以慢慢的变好的,自己多夸一下孩子,好孩子都是夸出来的。自己要鼓励孩子外向一些。

2016-07-12 01:11

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李岗锋 主治医师 三甲

擅长:全科

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根据您的描述情况,孩子好像有些孤僻,不爱与人打交道,具有儿童孤独症的倾向。需要给孩子进行一些心理方面的测试,同时也包括智力测试。有些儿童是因为大脑发育不良而引起,但也有些是单纯的心理问题引起的。 指导意见:建议带孩子寻求专业心理咨询师或者心理治疗师的帮助。

2016-07-12 01:11

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疾病百科

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孤独症

儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该,男:女的为4:1.我国尚无流行病学调查。

  • 症状起因:Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后,也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成,经过数十年的广泛研究,现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关,而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了,有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究,越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等,综合有关研究,目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是孤独症的表现之一,因而受到重视。采用分子生物学技术,也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes),例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是,有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为,孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病,多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用,在感染方面,先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关,双生子研究发现,孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子,而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高,T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别,提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一,在孤独症病因学中的意义尚不明了。

  • 可能疾病: 小儿脆性X染色体 童年情绪障碍 自闭症 退休丈夫综合征

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  • 就诊科室:心理

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