发病时间：不清楚
原发性侧索硬化症遗传吗？
补充说明：原发性侧索硬化症遗传吗？
a*******C 2016-05-18 13:25
侧索硬化症 肌电图 脊髓 肌萎缩侧索硬化症 进行性脊肌萎缩症
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付颖瑜 三甲
擅长：营养科主任，内分泌科副主任医师，具有扎实的理论基础与技术，对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病，尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治，有丰富的临床实践经验。
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你好，根据你所提供的描述很高兴回答你这个问题，如果是出现这种情况的话，一般来说也会有遗传的因素，所以的话，如果出现这方面的疾病的话，建议您去医院做全面检查后再，对症处理比较好 希望我的建议能够给予你帮助，祝你生活愉快，谢谢
2019-02-24 10:35
举报您好，肌萎缩侧索硬化症起病隐匿，缓慢进展。根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。患者早期症状轻微，可能只是感到手指运动不灵、力弱肉跳、容易疲劳等，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。药物治疗可以在医生指导下服用鲁南制药生产的利鲁唑片（协一力）适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。Xu
2017-08-25 11:57
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
