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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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水囊引产是一种通过将水囊放置于子宫内来诱发宫缩,从而达到终止妊娠目的的医疗手段。

水囊引产的核心机制在于通过水囊的物理刺激,促使子宫产生强烈的宫缩反应,进而促使胎儿及其附属物从子宫中排出。这种引产方法适用于那些不适合使用药物引产或机械引产的患者,如某些特定的妊娠并发症或孕妇对药物的敏感性问题。水囊放置后,医生会密切监测宫缩情况和孕妇的生命体征,确保引产过程的安全性和有效性。水囊引产的成功率通常较高,但也有一定的失败率,需要根据具体情况决定是否需要进一步的医疗干预。

在进行水囊引产的过程中,存在一定的风险和注意事项。水囊引产并非适用于所有孕妇,其适应症和禁忌症需要由专业医生进行评估。引产过程中可能会出现宫缩过强、宫缩乏力、感染等并发症,这些并发症需要及时发现并处理,以避免对母体和胎儿造成不良影响。水囊引产后的恢复期也需要注意,包括避免性生活、避免重体力劳动等,以促进身体恢复。

【管理小贴士:】

1. 引产过程中密切监测宫缩情况和孕妇的生命体征。

2. 引产后注意休息,避免重体力劳动。

3. 出现异常情况如持续出血、发热等症状应及时就医。

2025-12-03 19:50

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医生回答(4)

吴庆生 主治医师 三甲

擅长:全科

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【术前检查】

1.详细询问病史,包括过去史、出血史、肝肾疾病史、月经史、妊娠分娩史,和本次妊娠的经过。

2.全身检查和妇科检查,白带常规化验。

3.测体温、脉搏、血压、验血、尿常规,出、凝血时间,必要时测肝、肾功能,胸透,和心电图检查。

4.严重宫颈炎或分泌物多,需先予以治疗,待病情改善后方可进行;术前给抗生素预防感染。必要时作分泌物培养及药敏试验。

5.以下情况术前给米非司酮口服25rug,每日2次,共3次:①妊娠月份大;②宫颈发育不良、宫口小、颈管长者。

6.必要时作B超行胎盘定位,低置胎盘者禁忌,,

【水囊制备1大号阴茎套2只套叠,用16号橡皮导尿管1根,插入双层阴茎套内,顶端接近阴茎套小囊,用手捏挤或旋转捏挤排出阴茎套内气体,用粗丝线扎紧阴茎套口部,注意扎得松紧恰当,过紧可使导管腔阻塞,过松液体易外漏。或用市售特制水囊,均需高压灭菌后备用。

2016-05-25 00:03

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张德明 主治医师 三甲

擅长:全科

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【禁忌证】

1.急性传染病。

2.慢性疾病的急性发作期(如心力衰竭)。

3.妊娠期反复有阴道流血者。

4.生殖器官炎症或全身其他处有感染病者缓引产,经治疗好转后,可考虑进行。

5.24h内体温在37.5~C以上者。

6.有剖宫产史或子宫上有疤痕者需十分慎重。

7.低置胎盘。

2016-05-25 00:03

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林慧颖 主治医师 三甲

擅长:全科

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【适应证】

1.妊娠14—24周,要求终止妊娠而无禁忌证者。

2.因某种疾病(如心、肝、肾、血液病和高血

压病等)不宜继续妊娠者。

2016-05-25 00:03

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林云翔 主治医师 三甲

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水囊引产是将水囊放置在于宫壁和胎膜之间,增加宫内压和机械性刺激宫颈管,诱发和引起子宫收缩,促使胎儿和胎盘排出的终止妊娠方法。其引产成功率可达90%以上。平均引产时间大多在72h之内。

2016-05-25 00:03

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疾病百科

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引产

引产是指妊娠12周后,因母体或胎儿方面的原因,须用人工方法诱发子宫收缩而结束妊娠。根据引产时孕周,可分为中期引产(14~28周)和晚期妊娠引产(28周以后)。

  • 手术时间:需要30分钟左右

  • 医院参考价:暂无

适用药品

产复康颗粒

补气养血,排瘀生新。用于人流、早产、引产与正常生产等产后出血过多,气血俱亏,腰腿酸软,倦怠无力等。

伊曲康唑口服液

-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少(亦即<500细胞/μ1)的患者,可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。

琥珀酸美托洛尔缓释片

本品适用于高血压绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭

替硝唑片

【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。  【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%,这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。

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