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多囊肾是常见的多囊肾
补充说明：多囊肾是常见的多囊肾
a******W 2016-08-18 09:23
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医生回答(2)
刘华娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征是两侧肾脏出现多个囊肿，这些囊肿逐渐增大并压迫正常的肾组织，导致肾功能损害。
多囊肾是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病，涉及肾脏集合管发育的关键基因。当患者携带两个异常基因拷贝时，会出现双侧多囊肾；若只有一处异常，则可能为单侧多囊肾。多囊肾通常表现为慢性肾衰竭的症状，如尿液改变（如血尿）、高血压、腹部肿块等。此外还可能出现腰痛、尿频、尿急等症状。
诊断多囊肾的主要手段包括超声波检查、CT扫描或MRI成像以及血液和尿液分析。医生也可能建议进行肾功能测试以评估肾功能受损程度。治疗多囊肾主要侧重于控制并发症，常用药物有厄贝沙坦片、硝苯地平片等。对于严重的肾功能衰竭，可能需要透析或移植手术。
患者应避免高盐饮食，保持适度运动，定期复查肾功能，以便早期发现并处理任何潜在的问题。
2024-01-21 10:48
举报姚平闯 主治医师 三甲
提问
本病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致。
1、毒素。也是常见的多囊肾的病因。毒素作用于人体，可使各种细胞组织器官造成损伤，从而发生疾病，甚至危及生命，并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。常见的毒素诸如农药、某些化学药剂、放射线、污染等等。尤其需要指出，一些药物也具有肾毒性，若使用不当则易造成肾损害。
2、基因突变非遗传：对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。这是多囊肾的病因中比较常见的一种。
3、各种感染：感染可使机体内环境发生异常变化，从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生成、长大;常见的感染有上呼吸道感染包括感冒、尿路感染、肠胃道感染、皮肤感染、外伤感染、器械感染等等，即不管是细菌感染还是病毒感染，均可对囊肿产生很大影响。
4、由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。这是常见的多囊肾的病因。
2016-08-18 09:20
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