发病时间：不清楚
5个月引产痛不痛
补充说明：5个月引产痛不痛
a******W 2016-08-24 15:05
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精选回答(1)
5个月引产时的疼痛程度因人而异，取决于多种因素。
引产是一种人为终止妊娠的方法，通常在妊娠5个月时，胎儿已经发育到一定阶段，此时引产可能会涉及药物引产或手术引产。药物引产是通过服用药物来引发宫缩，从而促使胎儿排出体外，而手术引产则是通过手术方式直接取出胎儿。这两种方法都会引起宫缩，宫缩过程中可能会伴随不同程度的疼痛。疼痛的程度受到个体差异、引产方式、身体状况等多种因素的影响。对于引产是否疼痛的问题，没有一个统一的答案，每个人的感受都会有所不同。
引产过程中可能会出现一些并发症，如感染、出血等，这些并发症可能会加重疼痛感。在进行引产前，医生会对患者进行全面的评估，包括身体状况、心理状态等，以确定最适合的引产方式，并尽量减少疼痛和并发症的风险。同时，医生也会在引产过程中给予适当的镇痛措施，以减轻患者的疼痛感。
【管理小贴士：】
1. 在引产前，与医生充分沟通，了解引产方式及可能的疼痛程度。
2. 引产过程中，遵循医生的建议，使用适当的镇痛措施。
3. 引产后，注意身体恢复，避免过度劳累，如有异常情况及时就医。
2025-12-08 19:48
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医生回答(4)
所谓的无痛引产只是你进产房要把孩子流出来时给你打的麻醉针,流的时候会不痛,但没流之前,你打上利凡诺这个针过24到48小时之内你会痛的,而且会很痛,但流的时候会不痛。当妊娠超过了14周（约三个月）就不能做无痛人流，而需要住院作引产手术，虽然这样增加了孕妇的痛苦和手术的危险性，但是是唯一的补救方法。这就是无痛引产。
2016-08-24 15:06
举报术后恢复期
由于无痛引产对女性的身体有很大的伤害，术后恢复期时，一定要注意休息，并加强补充营养，增强抵抗力。恢复期间还需特别注意子宫收缩情况、流血量及时间、是否发烧等，一旦发现异常如发热、流血过多或时间较长者，应及时去医院进行相关的检查，查明原因后做相应补救措施。
经过了引产过程后要注意休息，加强营养。半月内不要从事重体力劳动和剧烈的活动，避免接触冷水。饮食上摄入足量的蛋白质，增强机体对疾病的抵抗力，促进受伤器官的早日修复。多吃些鱼类、肉类、蛋类、豆类制品蛋白质丰富的食品和富含维生素的新鲜蔬菜，以加快身体的康复。
2016-08-24 15:06
举报 实际上，采取无痛引产方法在手术中是不会痛的，对此大家应该有一个正确认识。传统的引产手术强烈的疼痛感往往令人撕心裂肺，专业无痛引产手术不但无痛，而且十分安全，是国际上最安全的引产技术，成为女性首选。
引产有点痛的，但是一般人都可以耐受的。而有些人不会那么敏感，当然了引产本身是有一些疼痛的，但是目前有一种无痛引产可以减轻这方面的困扰，就好像无痛人流一样，过程是无痛的，只是对身心有些痛而已!
2016-08-24 15:06
举报无痛引产术前需要检查什么呢?无痛引产术前检查内容如下：
一、询问病史
医生会询问病史，包括过去史、出血史、肝肾疾病史、月经史、妊娠分娩史和本次妊娠的经过。
二、B超检查
必要时作B超进行胎盘定位，低置胎盘者禁忌。
三、各种身体检查
测体温、脉搏、血压、验血、尿常规等，必要时测肝、肾功能，胸透，和心电图检查。
四、全身检查和妇科检查，白带常规化验
无痛引产术前检查严重如发现宫颈炎或分泌物多，需先予以治疗，待病情改善后方可进行;术前给抗生素预防感染。必要时作分泌物培养及药敏试验;妊娠月份大、宫颈发育不良、宫口小、颈管长折术前需要给一定的药物。
2016-08-24 15:05
举报向医生提问
引产是指妊娠12周后，因母体或胎儿方面的原因，须用人工方法诱发子宫收缩而结束妊娠。根据引产时孕周，可分为中期引产（14～28周）和晚期妊娠引产（28周以后）。
手术时间：需要30分钟左右
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【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。 【药代动力学】本品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
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