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重症肌无力怎样早期发现?我哥的孩子4岁

发病时间:不清楚

重症肌无力怎样早期发现?我哥的孩子4岁

补充说明:重症肌无力怎样早期发现?我哥的孩子4岁

l****1 2016-10-10 14:30

重症肌无力 神经损伤 肌无力 无力 神经内科 肌电图

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于学 主任医师 黑龙江省中医药学校附属医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法,诊疗各种内科疾病,擅长--心内科、呼吸科、消化科、内分泌科,生殖保健科,皮肤科,等各种疑难杂症。

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宝宝的情况是眼睑神经损伤出现的肌无力现象,发病原因很多与生产过程中神经损伤有关系,与胆碱能受体功能异常有关系,临床表现眼睑睁开受限,无力抬举现象,建议您看神经内科医生检查确诊对症治疗,主要检查---肌电图,脑核磁检查确诊,

2018-09-18 08:07

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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