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小儿重症肌无力早期症状
补充说明：小儿重症肌无力早期症状
a******W 2021-07-12 17:38
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小儿重症肌无力早期常表现为眼睑下垂，多在傍晚或疲劳后加重，晨起可减轻。部分患儿出现视物重影、眼球活动受限，或咀嚼无力、说话声音变小。肢体无力较少作为首发表现，但可伴随出现。症状常有波动性，休息后改善。若发现孩子眼皮反复下垂或活动后易疲劳，建议尽早就诊儿童神经专科评估，早期识别有助于规范管理。日常注意合理安排活动与休息，避免过度劳累，定期随访观察变化。
2026-06-03 17:51
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
