首页> 医院> 不孕不育医院> 睾丸异常的无精子症

医生回答(5)

吴庆生 主治医师 三甲

擅长:全科

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睾丸异常通常包括:睾丸缺失,若明确诊断后,治疗上主要是合理而适时地补充雄性激素,以使患者外生殖器得到较好的发育,但若使用雄性激素过早,可使骨骺闭合而影响身体发育,在用药期间应定期测定睾酮水平,以调整药物剂量,“人工睾丸”植入术,可从一定程度上安抚患者心理的自卑感,减少精神上的创伤;先天性睾丸发育不全综合征:治疗上以补充雄性激素不足为主;3.睾丸炎:根据病发类型应用抗生素治疗和采取相关的对症治疗。

2016-10-30 13:12

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蔡文胜 主治医师 三甲

擅长:全科

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无精需要先明确无精的原因和性质,有先天性的原因,有后天继发导致的.有的病情是有治疗机会的,有的是没有治疗意义的;排精或手淫方法获得精液,连续三次检查均未发现精子,称为无精症.引起无精的病因1.睾丸生精障碍:⑴无睾症⑵隐睾症⑶先天性曲细精管发育不全⑷睾丸炎⑸睾丸结核⑹生殖器损伤:睾丸损伤,精索扭转⑺放射线照射⑻睾丸局部温度过高⑼食用棉籽油⑽精索静脉曲张以及性腺功能低下等.2.输精管道梗阻(1)先天性双侧输精管缺如(2)生殖管道损伤(3)生殖管道炎症:附睾炎,附睾结核,前列腺炎,精囊炎等(4)精囊良性肿瘤:精囊囊肿等

2016-10-30 13:11

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闵元华 主治医师 三甲

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引起无精症的原因有:一是睾丸本身生精功能障碍;二是睾丸生精功能正常,但输精管道阻塞。建议你进行一个全面的男科检查

2016-10-30 13:11

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赵天星 主治医师 三甲

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您好!小睾丸尚可分泌一定量的男性激素,仍可以有性欲和性功能,
意见建议:也可有正常的射精,建议去医院首先检查下性激素水平及染色体核型及y染色体微缺失,要是单纯激素水平不好的话,可以考虑补充激素,看有无可能睾丸发育。同时可以做下睾丸穿刺活检,看是否不可逆性无精症。

2016-10-30 13:11

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李志恒 主治医师 三甲

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你好.我们说有一些睾丸发育不全,如果说年岁不算太大,或者是病情不算太严重,还是有一定治疗意义的。中医理论认为肾主藏精,肾主生殖、发育,等等,通过这些理论,用填补肾精的办法,鼓舞肾气,对于治疗睾丸发育不全有一定的治疗意义。

2016-10-30 13:11

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疾病百科

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睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

  • 症状起因:一、发病原因 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 二、发病机制 迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47,XXY,占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体,其中较为多见的是46,XY/47,XXY(约占7%)及46,XY/48,XXXY嵌合型,前者的临床表现较典型的47,XXY轻微。另有1%患者核型为46,XX/47,XXY,但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46,XX。对这一奇怪现象的解释是:患者在胚胎发育中曾是嵌合体46,XX/47,XXY,不过XXY细胞系以后消失,或者后者比例极小,因而未被查出。 除嵌合体外,先天性睾丸发育不全还有许多变异类型,如48,XXYY、48,XXXY、49,XXXXY、49,XXXYY等。患者的X染色体愈多,智力发育障碍愈严重,男性化障碍程度亦更明显,并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合,XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少,只要有Y染色体就决定其表现型为男性。

  • 可能疾病: 小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征 男性生殖器畸形 男性青春期发育延迟 肥胖性生殖无能综合征 隐睾

  • 常见检查:

  • 就诊科室:男科、儿科

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