首页> 医院> 肾内科医院> 多囊肾上海长征

医生回答(2)

常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

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多发性肝囊肿又称多囊肝,有半数以上的病人合并有多囊肾,多囊肝常侵犯整个肝脏,也有少数多囊肝病人的病变局限于肝脏的一叶或半肝范围.当肝的囊肿大至一定程度,影响健康,如出现消化吸收不良等,或囊肿破裂,感染等并发症时,才考虑手术治疗.万一你出现急性严重腹痛,呕血或排黑色大便,应尽快就诊.多囊肝如果同时又有多囊肾等,属于多囊脏器,往往与遗传因素有关.对于较大的肝脏囊肿,如果病人有症状,可以考虑行超声引导下穿刺抽液治疗,但效果不太满意.如果严重影响肝功,则需考虑进一步治疗.

2016-11-16 08:58

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刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

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您好!多囊肾是一种遗传性疾病,是由于正常肾内的组织被内含液体的囊肿俗称水泡所取代,当这许许多多的囊肿逐渐增大时,会出现腰酸腰痛等不适,继续进展下去会出现肾功能的异常,对生活是有影响的.多囊肾虽然只是表现为肾上的囊肿,但常常会伴有多囊肝,结石, 高血压等情况.
对于现在这个情况的治疗的话,西医只有手术治疗,但手术只是针对达到5cm后的囊肿,但手术只是针对达到手术指针的囊肿,并没有针对肾脏治疗,所以日后还是会反复的.

2016-11-16 08:58

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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