发病时间:不清楚
唐筛21三体综合征风险值正常是多少
补充说明:唐筛21三体综合征风险值正常是多少
2016-11-28 15:22
我要咨询
精选回答(5)
唐筛一般指唐氏筛查。唐氏筛查21-三体综合征风险值正常范围一般是小于1:270。
唐氏筛查是一种特殊的检查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛、游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等来判断胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常的风险。唐氏筛查的正常值一般是小于1:270,如果检查结果大于1:270,一般提示胎儿有唐氏综合征的风险。唐氏筛查的检查结果并不是百分之百准确,可能会出现假阳性或者假阴性的情况,因此需要结合其他检查方法进行判断,比如羊水穿刺检查、无创DNA检查等。
如果被检查者的检查结果异常,需要及时前往医院进行进一步的检查。在日常生活中,孕妇要保持良好的心态,不要过度劳累,同时也要注意饮食健康,可以适量吃一些富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,也可以多吃新鲜的水果和蔬菜,比如苹果、菠菜等,能够补充身体所需要的营养。
2023-07-24 08:16
举报你好,唐氏筛查主要是先天性染色体异常的一个检查项目,你的检测结果考虑是属于低风险的,一般情况下低风险可以初步判断60%到70的是没有问题的。建议保持心情舒畅,合理安排膳食,均衡营养。注意休息,避免受凉劳累。可以在怀孕22到26周间再做一个彩超大排畸。
2018-09-20 21:40
举报二十一三体的临界值为1:270,所以你的检查结果为低风险,没有必要再进行复查,祝健康。
2016-11-28 15:24
举报你好!唐氏筛查是检验患先天愚型的几率,高于1:257为高风险,你的检测结果为低风险,无需担心
2016-11-28 15:22
举报您好,对于您说的这种情况,虽然属于低风险,但属于临界值,建议进一步进行检查,可以选择无创DNA检测或羊水穿刺。
2016-11-28 15:22
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者,症见潮热面红、自汗盗汗,心烦不宁,失眠多梦,头晕耳鸣,腰膝酸软,手足心热;妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛,急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛,妇科痉挛性疼痛,怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。